Fisa Pacientului – Deficitul de alfa-1 antitripsină

Deficitul de alfa-1 antitripsină (AATD) este o afecțiune moștenită care determină niveluri scăzute sau nu de alfa-1 antitripsină (AAT) în sânge. AATD apare la aproximativ 1 din 2500 de persoane. Această afecțiune se găsește în toate grupurile etnice; cu toate acestea, apare cel mai adesea la albi de origine europeană. Alfa-1 antitripsina (AAT) este o […]