Dr. Cornelia Scărlătescu Semnăturile metabolice unice în sânge pot identifica cu exactitate mai mult de 50% dintre copiii cu tulburare a spectrului de autism (TSA),
Farmacogenetica este studiul modului în care anumite variante (polimorfisme) ale genelor afectează răspunsul organismului la anumite medicamente.
Farmacogenetica este studiul modului în care anumite variante (polimorfisme) ale genelor afectează răspunsul organismului la anumite medicamente.
Trisomia 13 este o boală cromozomială caracterizată prin prezenţa unui cromozom suplimentar la perechea 13.
Din ce în ce mai multe dovezi științifice indică faptul că natura eredității este mai complexă decât ceea ce se credea acum câțiva ani.
Cornelia Scărlătescu Urmărirea anomaliilor genetice asociate tumorilor prin analiza ADN liber circulant poate fi folosită pentru evaluarea prezenței bolii reziduale, a recurenței, recăderilor și rezistenței
Șef de lucrări Dr. Andreea Catană Introducere. Epidemiologie Cancerul colorectal (CCR) reprezintă o cauză importantă de morbiditate şi mortalitate, această patologie fiind la ora actuală
Șef de lucrări Dr. Andreea Catană Introducere. Epidemiologie Polipoza adenomatoasă familială (PAF), este un sindrom de neoplazie familială, cu transmitere mendeliană autosomal dominantă, caracterizat prin
Dr. Cornelia Paraschiv Progresele realizate în domeniile geneticii și informaticii permit o analiză fără precedent a genelor și proteinelor umane. Aceste progrese ajută la identificarea
Șef de Lucrări Dr. Andreea Catană Melanomul malign este o formă severă de cancer de piele care se dezvoltă din melanocite (celulele care produc pigmentul pielii). Chiar
Asociația de Genetică și Medicină Personalizată
(CIF 40783335)
E-mail: office@agmp.ro
Telefon: 0723 506 641
Pentru donații cazuri umanitare
Cont bancar (lei):
RO47RZBR0000060025692228, Raiffeisen Bank
